血液相容性評(píng)價(jià)是生物相容性評(píng)價(jià)的一種，是醫(yī)療器械和生物材料在投入臨床應(yīng)用前的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過(guò)評(píng)估人工材料、設(shè)備或植入物與血液接觸時(shí)所產(chǎn)生的相互作用，以確保這些材料或設(shè)備在引入血液系統(tǒng)時(shí)不會(huì)引起不良反應(yīng)。

血液相容性評(píng)價(jià)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

血液相容性評(píng)價(jià)流程

第一階段試驗(yàn)——包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)，主要是測(cè)定LD50、LC50或其近似值，為其他試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特點(diǎn)推測(cè)靶器官，并對(duì)受試物的急性毒性進(jìn)行分級(jí)

第二階段試驗(yàn)——包括重復(fù)計(jì)量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)，目的是了解受試物與機(jī)體多次暴露后可能造成的潛在危害，并研究受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性

第三階段試驗(yàn)——包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)學(xué)試驗(yàn)。亞慢性毒性試驗(yàn)是為了確定較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)重復(fù)暴露受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶器官及可逆性，得到亞慢性暴露的LOAEL和NOAEL，預(yù)測(cè)對(duì)人體健康的危害性。生殖毒性試驗(yàn)觀(guān)察受試物對(duì)生殖過(guò)程的有害影響，毒動(dòng)學(xué)試驗(yàn)旨在了解在體內(nèi)的吸收、分布和消除狀況

第四階段試驗(yàn)——慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)

血液相容性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 16886.20-2015 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第20部分:醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗(yàn)原則和方法

GB/T 39261-2020  納米技術(shù) 納米材料毒理學(xué)評(píng)價(jià)前理化性質(zhì)表征指南

GB 15193.1-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

GB 15193.24-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)中病理學(xué)檢查技術(shù)要求

GB/T 23179-2008 飼料毒理學(xué)評(píng)價(jià).亞急性毒性試驗(yàn)

GB 15193.1-2003 食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法

GBZ/T 240 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法

生物相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)

中科檢測(cè)擁有毒理學(xué)CNAS、CMA認(rèn)定認(rèn)可能力100多項(xiàng)，領(lǐng)域覆蓋化妝品、醫(yī)療器械、消毒劑、食品、保健食品、涉水產(chǎn)品、建筑材料等產(chǎn)品領(lǐng)域，主要承接皮膚刺激/腐蝕性試驗(yàn)、眼刺激性試驗(yàn)、皮膚光毒試驗(yàn)、急性經(jīng)口(經(jīng)皮)毒性試驗(yàn)，遺傳毒性檢測(cè)，30天/90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)，致畸試驗(yàn)以及保健食品功能學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等。

血液相容性評(píng)價(jià)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)