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    高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)消毒劑殘留檢測技術研究與應用

    發(fā)布時間: 2025-09-26  點擊次數: 398次

    高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)消毒劑殘留檢測技術研究與應用  

    一、引言與法規(guī)依據  

    消毒劑殘留檢測是保障食品接觸表面、醫(yī)療環(huán)境及公共衛(wèi)生安全的關鍵環(huán)節(jié)。高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)憑借高靈敏度(檢出限可達ng/L級)和高選擇性,成為復雜基質中痕量消毒劑及其降解產物同步分析的金標準。2025年實施的GB14930.2-2025《食品安全國家標準消毒劑》明確要求:食品接觸表面過氧乙酸殘留≤0.5mg/L,季銨鹽類≤0.1mg/kg,且需采用HPLC-MS/MS法進行確證110。歐盟EN14885標準進一步強調,復合消毒劑需同步檢測降解產物(如過氧乙酸→乙酸),方法驗證需涵蓋基質效應評估和穩(wěn)定性測試314。  

    二、實驗方法與優(yōu)化  

    (一)樣品前處理創(chuàng)新  

    1.復雜基質處理  

    針對禽肉、乳制品等高蛋白基質,采用QuEChERS結合固相萃?。?nbsp; 

    提?。?0g樣品+15mL乙腈(含0.1%甲酸),渦旋2min,超聲提取15min;  

    凈化:PrimeHLB固相萃取柱(500mg/6mL),依次用5mL水、5mL甲醇活化,上樣后5mL水-乙腈(9:1)淋洗,5mL甲醇洗脫;  

    濃縮:40℃氮吹至干,1mL流動相(0.1%甲酸水-乙腈=50:50)復溶,過0.22μm濾膜4。  

    2.揮發(fā)性消毒劑衍生化  

    甲醛、戊二醛等醛類消毒劑采用2,4-二硝ji苯肼(DNPH)衍生:  

    衍生條件:樣品中加入100μLDNPH(10mg/mL),60℃水浴30min,生成腙類衍生物;  

    優(yōu)勢:改善色譜保留,m/z211→152(甲醛-DNPH),檢出限達0.01μg/L15。  

    (二)色譜與質譜條件  

    1.色譜分離  

    色譜柱:WatersACQUITYUPLCHSST3(100mm×2.1mm,1.8μm);  

    流動相:A相0.1%甲酸水,B相乙腈,梯度洗脫(0-3min:5%-95%B,保持2min);  

    流速:0.3mL/min,柱溫40℃,進樣量5μL412。  

    2.質譜參數優(yōu)化  

    采用電噴霧正離子模式(ESI+),多反應監(jiān)測(MRM)模式定量,關鍵參數如下:  

    消毒劑母離子(m/z)定量離子對(m/z)碰撞能量(eV)LOD(μg/L)  

    過氧乙酸7777→59150.05  

    苯扎lv銨304304→166250.1  

    甲醛-DNPH211211→152200.01  

    氯己定506506→355300.08  

    質譜條件:噴霧電壓3.5kV,離子傳輸管溫度350℃,鞘氣流量11L/min,輔助氣流量5L/min315。  

    三、方法驗證與基質效應  

    (一)方法學參數  

    線性范圍:0.5-100ng/mL,相關系數r>0.999(以苯扎lv銨為例);  

    精密度:日內RSD<6%,日間RSD<8%(n=6);  

    回收率:85%-115%(加標水平0.1-10μg/kg);  

    基質效應:采用同位素內標(如苯扎lv銨-D8)校正,ME%控制在80%-120%414。  

    (二)基質效應消除策略  

    基質匹配校準:采用空白樣品提取液配制標準曲線,抵消油脂、蛋白質對離子化的抑制;  

    色譜柱選擇:HSST3色譜柱(反相-親水混合模式)改善極性消毒劑(如過氧乙酸)保留,減少峰拖尾12。  

    四、實際應用案例  

    (一)食品加工設備檢測  

    某乳制品加工廠CIP系統(tǒng)消毒后,HPLC-MS/MS檢測結果:  

    季銨鹽殘留:0.08mg/kg(限值0.1mg/kg);  

    過氧乙酸殘留:未檢出(<0.05mg/L),符合GB14930.2-2025要求1015。  

    (二)醫(yī)療表面消毒驗證  

    ICU病床扶手采樣后檢測:  

    氯己定殘留:0.03mg/m2(接觸時間30min);  

    自然菌殺滅率:99.97%,符合WS/T774-2021標準16。  

    五、新興趨勢與挑戰(zhàn)  

    (一)復合消毒劑同步檢測  

    采用HILIC色譜柱(親水作用)分離EO與過氧乙酸,MRM模式同時監(jiān)測m/z44(EO)和m/z77(過氧乙酸),解決共流出干擾38。  

    (二)現場快速檢測技術  

    便攜式HPLC-MS/MS系統(tǒng)開發(fā):  

    微型化離子源(Miniβ),檢測時間縮短至15分鐘;  

    適用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的現場篩查14。  

    六、結論  

    HPLC-MS/MS法為消毒劑殘留檢測提供了高靈敏度和高特異性解決方案,通過前處理優(yōu)化(如QuEChERS-SPE聯用)和基質效應校正,可滿足GB14930.2-2025等最新國標的嚴格要求。未來需進一步開發(fā)多組分同步分析方法,并推動便攜式設備在現場監(jiān)測中的應用,為食品安全和公共衛(wèi)生防控提供技術支撐。  

    關鍵詞:HPLC-MS/MS;消毒劑殘留;基質效應;QuEChERS;國標GB14930.2-2025  

    參考文獻  

    [1]GB14930.2-2025食品安全國家標準消毒劑.  

    [2]鄧航等.PrimeHLBSPE結合HPLC-MS/MS測定羊奶粉中6種消毒劑殘留[J].現代食品科技,2025.  

    [3]EPA.TestMethodsforMeasuringDisinfectantResidueLevelsonHardSurfaces[Z].2025.  

    [4]中華人民共和國衛(wèi)生健康委員會.消毒劑殘留檢測方法指南[S].2025.  

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